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摘要:
通过了解大鲵虹彩病毒(Giant salamander iridovirus,GSIV)在EPC细胞接毒情况和PCR的实际检测情况,为大鲵的病毒检测提供必要判断依据和检测方法.通过细胞接毒和组织分离分别提取病毒质粒,进行普通PCR扩增,电泳分析,比较病毒细胞培养和组织直接提取结果.Gsiv病毒体外培养:经传代48 h的EPC细胞,25℃培养,12h后可观察到CPE出现,24 h病变明显,CPE达15%,48 h后CPE可达70%,72 h后细胞完全脱落;PCR检测:对3个样本分别从组织提取和经细胞扩增分离的病毒进行普通PCR扩增检测,经细胞培养扩增的3个样本全部呈阳性;经组织提取的3个样本,2个呈阳性,一个呈阴性;电泳观察,病毒的扩增产物在500 bp左右.在体外环境下GSIV是高病力的一种病毒,对EPC细胞在25℃时效应时间为3d,普通PCR经组织的检出率低,经细胞培养扩增可提高检出率但耗时久,不利于实际生产中快速、准确诊断疫情的需要.
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内容分析
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文献信息
篇名 大鲵虹彩病毒的PCR检测及初步应用
来源期刊 河北渔业 学科 经济
关键词 大鲵 虹彩病毒 PCR
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 检验与检测
研究方向 页码范围 17-19,67
页数 分类号 F307.4
字数 1575字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-6755.2012.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈媛媛 中国水产科学研究院黄河水产研究所 11 32 4.0 5.0
2 沈红保 中国水产科学研究院黄河水产研究所 13 41 4.0 6.0
3 李引娣 中国水产科学研究院黄河水产研究所 8 16 3.0 3.0
4 张建军 中国水产科学研究院黄河水产研究所 17 128 7.0 11.0
5 张军燕 中国水产科学研究院黄河水产研究所 14 53 5.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
大鲵
虹彩病毒
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北渔业
月刊
1004-6755
13-1145/S
大16开
河北石家庄市裕华东路96号
18-230
1973
chi
出版文献量(篇)
5537
总下载数(次)
3
总被引数(次)
10517
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