基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以成熟人胎盘组织为材料来源,克隆人BMP-4基因的全长cDNA,经过PCR扩增后与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-BMP4克隆质粒.酶切后回收小片段与表达载体pET-22b的多克隆酶切位点连接,构建原核表达载体pET22b-BMP4,酶切及测序鉴定重组子.重组质粒转化至感受态的Rosseta宿主菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测蛋白表达情况.结果显示,从胎盘组织中成功地克隆到人BMP4基因,与NCBI中公布的序列100%相符合,原核表达载体pET22b-BMP4转化至Rosseta构建表达菌体,经IPTG诱导后电泳分析可见重组蛋白表达的条带.
推荐文章
PRL-3基因的克隆及其原核表达载体的构建表达
大肠癌
PRL-3
基因克隆
原核表达
利用同源重组技术构建DKK1、BMP4真核表达载体及共转染成纤维细胞表达的研究
同源重组
成纤维细胞
DKK1、BMP4质粒共转染
RT-PCR
WesternBlot
重组人BMP-2的基因克隆及原核表达
BMP-2
基因克隆
原核表达
牛BMP4基因部分cDNA的克隆和序列分析
BMP4基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人BMP4基因的克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 骨形成蛋白4 基因克隆 原核表达 pMD18-T载体 pET-22b载体
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 90-92
页数 分类号 Q78
字数 2222字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊盛 暨南大学生命科学技术学院 12 18 3.0 4.0
2 陈伟 暨南大学生命科学技术学院 50 175 8.0 10.0
3 刘秋英 暨南大学生命科学技术学院 4 0 0.0 0.0
4 毛国梁 暨南大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
5 钱垂文 暨南大学生命科学技术学院 8 11 2.0 3.0
6 利奕成 暨南大学生命科学技术学院 12 32 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
骨形成蛋白4
基因克隆
原核表达
pMD18-T载体
pET-22b载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导