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摘要:
根据牛副流感病毒3型(BPIV-3)内蒙09株(NM09)全基因组序列(GenBank登录号:JQ063064)设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增出牛副流感病毒3型分离株的核衣壳蛋白(N)基因,通过NheI和NotI限制性内切酶位点亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+),获得真核重组质粒pcDNA3.1-N.采用Superfect转染试剂将重组质粒转染至BSR细胞中,转染后的BSR细胞经间接免疫荧光试验和RT-PCR方法检测,重组质粒pcDNA3.1-N在BSR细胞中能正确表达N蛋白.本研究结果为BPIV-3新型疫苗的研制奠定基础.
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NP基因
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蛋白纯化
内容分析
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文献信息
篇名 牛副流感病毒3型核衣壳蛋白基因的真核表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 牛副流感病毒3型 真核表达 N基因
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3219字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温永俊 中国农业科学院特产研究所 25 169 7.0 11.0
2 王炜 中国农业科学院特产研究所 12 116 4.0 10.0
3 武华 中国农业科学院特产研究所 24 125 5.0 10.0
4 程世鹏 中国农业科学院特产研究所 49 134 7.0 9.0
5 王凤雪 中国农业科学院特产研究所 24 128 7.0 9.0
6 师新川 中国农业科学院特产研究所 4 25 3.0 4.0
7 王建科 中国农业科学院特产研究所 17 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛副流感病毒3型
真核表达
N基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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39872
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