高糖波动对MG63细胞株护骨素与TRAIL表达的影响

• 作者: 周玮 杜云翔 王加林 王建国
• 来源期刊: 东南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 高糖波动 MG63细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 141-144
• 分类号: R574
• 字数: 2786字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-271X.2012.02.017

摘要

目的 研究波动性葡萄糖和恒定高葡萄糖对MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)、护骨素(osteoprotegerin,OPG)和其配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)表达的影响,探讨高糖波动在糖尿病性骨质疏松症发病中的作用.方法 体外培养的人成骨肉瘤MG63细胞株,随机分为正常对照组(NG组,葡萄糖浓度为5.5 mmol/L);恒定高葡萄糖组(HG组,葡萄糖浓度为33.3 mmol/L);波动性葡萄糖组(FG组,葡萄糖浓度为5.5 mmol/L与葡萄糖浓度为33.3 mmol/L两种培养液,每8h更换一次),共作用24h.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色分析法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率.RT-PCR法检测TRAIL、OPG、OPGL mRNA的表达.结果 ①高糖及高糖波动可抑制MG63细胞的增殖,与HG组相比,FG组的抑制效应更加明显.②高糖及高糖波动可阻滞MG63细胞周期,使G1期细胞比例增加,S期比例减少,诱导细胞凋亡.FG组作用更加明显(P＜0.05).③高糖作用下MG63细胞中TRAIL和OPGL基因表达增加,而OPG基因表达下降,FG组较HG组上述作用更加明显(P＜0.05).结论 高糖波动可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG的表达减少,抑制成骨细胞增殖,阻滞其细胞周期,诱导细胞凋亡,可能是糖尿病性骨质疏松症的一个重要的发病机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周玮	解放军82医院内分泌科	2	5	2.0	2.0
2	杜云翔	解放军82医院内分泌科	1	3	1.0	1.0
3	王建国	解放军82医院内分泌科	5	10	2.0	3.0
4	王加林	解放军82医院内分泌科	5	9	2.0	2.0