杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ与fscTⅡ的功能

• 作者: 孔令新 张晨 由德林 邓子新 雷璇
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 多烯类抗生素 ABC转运蛋白 基因敲除 基因过量表达
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 生理和代谢
• 页码范围: 1458-1466
• 分类号: Q935
• 语种: 中文

摘要

[目的]分析杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ和ficTⅡ的功能.[方法]构建转运基因fscTⅠ和fscTⅡ的敲除质粒pJTU4137,并通过接合转移和同源重组双交换的方法得到转运基因缺失突变株.转运基因fscTⅠ和ficTⅡ也被克隆到高拷贝质粒pJTU 1278上用于在链霉菌FR-008(Streptomyces sp.FR-008)的衍生菌株ZYJ-6中进行转运蛋白的过量表达.[结果]获得了转运蛋白缺失的双交换突变株LX10,发酵结果显示该突变株不再产生杀念菌素及其衍生物 ;过量表达转运蛋白的基因工程菌株LX11,其杀念菌素的产量约是对照菌株的1.5倍.[结论]体内遗传实验进一步证实FR-008生物合成途径中的fscTⅠ和fscTⅡ是ATP依赖的ABC转运基因,fscTⅠ与fscTⅡ的过量表达增加了杀念菌素的产量,为利用此方法提高其它多烯类抗生素的产量提供了例证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷璇	微生物代谢国家重点实验室上海交通大学生命科学技术学院	1	3	1.0	1.0
2	孔令新	微生物代谢国家重点实验室上海交通大学生命科学技术学院	1	3	1.0	1.0
3	张晨	微生物代谢国家重点实验室上海交通大学生命科学技术学院	1	3	1.0	1.0
4	由德林	微生物代谢国家重点实验室上海交通大学生命科学技术学院	1	3	1.0	1.0
5	邓子新	微生物代谢国家重点实验室上海交通大学生命科学技术学院	2	13	2.0	2.0