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摘要:
qRT-PCR分析表明,日本晴OsQ16基因受稻瘟病菌诱导表达.利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1 229 bp的启动子序列,命名为OsQ16p.用其取代pBI121中gus基因上游的CaMV35S启动子,构建重组表达载体pBIQ16p,经农杆菌介导转化日本晴,获得转基因植株.GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明:gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达;转基因植株在接种稻瘟病菌后12h,GUS表达量是处理前的2.7倍;抗病相关信号分子水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)喷施转基因植株叶面后12h,GUS表达量分别为处理前的3.1倍和3.5倍.以上结果表明,OsQ16p启动子具有启动活性,并明显受稻瘟病菌、MeJA和SA诱导表达.
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文献信息
篇名 水稻稻瘟病菌诱导表达启动子OsQ16p的克隆与功能分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 转基因水稻 诱导型启动子 OsQ16p GUS 稻瘟病菌
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 980-987
页数 分类号 S435.111.41
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2012.00980
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诱导型启动子
OsQ16p
GUS
稻瘟病菌
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
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