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摘要:
以pBI121植物表达载体和Bo VIN3-1基因片段为基础,构建结球甘蓝春化相关基因VIN3反义植物表达载体.将Bo VIN3-1基因片段反向插入355启动子与GUS基因之间的限制性酶切位点Xba Ⅰ和SmaⅠ中,构建含反义BoVIN3-1基因的工程质粒pBI35S-Bo VIN3-1.通过花蕾微量注射法转化结球甘蓝,获得9株转化植株.PCR检测结果表明,其中5株为阳性植株,阳性株率55.6%.经春化处理的转反义基因植株与对照相比,春化一定程度被推迟.半定量RT-PCR检测结果表明,转化植株在进行低温处理后仍有该基因少量表达,并随春化处理时间的延长转录水平升高,在第50天时表达量达到最高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 结球甘蓝春化相关基因VIN3反义植物表达载体构建及转化
来源期刊 中国蔬菜 学科 农学
关键词 结球甘蓝 VIN3 春化作用 反义表达载体
年,卷(期) 2012,(20) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 S635.1
字数 3820字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于锡宏 东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 102 850 14.0 23.0
2 蒋欣梅 东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 82 652 11.0 21.0
3 赵荣秋 东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 5 20 2.0 4.0
4 栗延茹 东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 2 2 1.0 1.0
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结球甘蓝
VIN3
春化作用
反义表达载体
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