仿刺参EGFR基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘洋 周一兵 李霞 王雪 秦艳杰
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 仿刺参 表皮生长因子受体 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 41-49
• 分类号: Q785|S917
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2012.27527

摘要

表皮生长因子受体( EGFR)是多种细胞因子的受体,在细胞增殖、迁移及分化中具有重要的作用.应用RACE法首次从仿刺参体腔细胞中克隆出EGFR基因的全长cDNA序列.该cDNA全长3 826 bp,包括821 bp的5’-UTR,281 bp的3’-UTR,开放阅读框2 724 bp,编码907个氨基酸.推导的氨基酸序列55-184aa和365-487aa符合EGFR基因所具有的L1和L2受体结构域,在203-344aa和503-823aa含有EGFR家族特征区域CR1和CR2半胱氨酸富集区,并同为跨膜糖蛋白,在结构上具有一致性.经BlastP与GenBank已知物种氨基酸序列进行同源性比对,仿刺参EGFR基因氨基酸序列与果蝇EGFR相似性为49％,同源性为34％,与斑马鱼EGFR相似性为47％,同源性为34％,与淡水椎实螺EGFR相似性为49％,同源性为31％.据此推断,仿刺参EGFR基因属于EGFR家族成员.利用Real-time PCR技术检测了该基因在仿刺参各组织中的表达,结果显示在肠、呼吸树、表皮、体腔细胞、纵肌中EGFR均有表达,且体腔细胞和表皮表达量较高.结果表明,该基因可能在仿刺参组织发育和再生过程中起到重要的调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洋	大连海洋大学辽宁省海洋生物资源可持续利用重点实验室	66	95	4.0	6.0
2	周一兵	大连海洋大学辽宁省海洋生物资源可持续利用重点实验室	27	162	9.0	10.0
3	李霞	大连海洋大学辽宁省海洋生物资源可持续利用重点实验室	32	141	8.0	10.0
4	秦艳杰	大连海洋大学辽宁省海洋生物资源可持续利用重点实验室	29	129	8.0	10.0
5	王雪	大连海洋大学辽宁省海洋生物资源可持续利用重点实验室	4	39	2.0	4.0