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摘要:
采用RT-PCR技术结合基因组步移技术,从大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)中克隆了热激蛋白70基因(Hsp70)的全长cDNA序列(Hg-Hsp-70),全长1953bp,GenBank登录号为FJ816100.1.碱基序列分析结果表明,该序列含有9个外显子与8个内含子,与其它线虫具有较高的同源性.氨基酸序列分析表明,该基因编码650个氨基酸,相对分子量为70.7 kD,具有2个Hsp70基因家族的签名序列,与其它线虫的该基因氨基酸序列具有很高的同源性.构建了原核表达载体Hsp70pEASY-El,采用IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE电泳结果表明,当IPTG终浓度为0.2~1.2 mmol·L-1时均能显著诱导表达;以终浓度0.8 mmol·L-1的IPTG诱导5h蛋白表达量达到最大值.
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关键词热度
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文献信息
篇名 大豆胞囊线虫热激蛋白基因Hsp70的克隆与原核表达
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆胞囊线虫 热激蛋白70 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 198-202
页数 分类号 S565.1
字数 3606字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9841.2012.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段玉玺 沈阳农业大学植物保护学院 237 2380 22.0 37.0
2 陈立杰 沈阳农业大学植物保护学院 186 1503 19.0 26.0
3 王媛媛 沈阳农业大学生命科学技术学院 92 558 12.0 17.0
4 朱晓峰 沈阳农业大学植物保护学院 60 405 11.0 16.0
5 陈井生 28 98 6.0 9.0
6 郑雅楠 沈阳农业大学林学院 45 395 10.0 18.0
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大豆胞囊线虫
热激蛋白70
克隆
表达
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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32053
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