荚膜相关蛋白10与DEAD-box的RNA解旋酶基因联合检测诊断新生隐球菌性脑膜炎

• 作者: 李雯 杨滨 林旎 欧启水 江凌
• 来源期刊: 中华传染病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 隐球菌,新型 细菌荚膜 真菌蛋白质类 实时聚合酶链反应 RNA,信使
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 529-531
• 分类号: R51
• 字数: 2633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2012.09.004

摘要

目的 建立定量检测新生隐球菌荚膜相关蛋白10(CAP10)和DEAD-box的RNA解旋酶(VAD1)基因的方法,比较两者单独及联合应用诊断新生隐球菌感染的价值.方法 选择行脑脊液真菌培养、墨汁染色或隐球菌抗原检测,其中一项阳性的新生隐球菌性脑膜炎患者23例,以同期颅脑外伤患者为对照.以新生隐球菌标准株构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR(RT-FQ-PCR)体系,检测脑脊液中的CAP10和VAD1,并与墨汁染色、真菌培养、隐球菌抗原检测比较.卡方检验评价两者单独或联合应用的诊断价值.结果 在23例隐球菌性脑膜炎患者中,RT- FQ-PCR法检测CAP10 mRNA阳性22例,阳性率为95.6％,墨汁染色法阳性16例,阳性率为69.6％(x2=4.167,P＜0.05),真菌培养阳性15例,阳性率为65.2％(x2=5.143,P＜0.05),抗原检测法阳性21例,阳性率为91.3％(x2=0.500,P＞0.05).联合检测CAP10及VAD1基因诊断新生隐球菌性脑膜炎与单独检测CAP10或VAD1比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成功建立以新生隐球菌毒力基因为靶标的RT-FQ- PCR检测方法,检测结果优于传统方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江凌	福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室	11	21	4.0	4.0
2	李雯	福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室	15	54	5.0	7.0
3	欧启水	福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室	79	341	10.0	13.0
4	杨滨	福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室	57	269	10.0	14.0
5	林旎	福建医科大学医学检验系	9	21	3.0	4.0