全反式维甲酸联合射线对食管癌细胞TE13增殖及凋亡的影响

• 作者: 董稚明 邓秋媛
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 食管肿瘤 维甲酸 抗肿瘤联合化疗方案 放射疗法
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 592-598
• 分类号: R735.1
• 字数: 5913字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2012.08.005

摘要

目的:研究全反式维甲酸( all-trans-retinoicacid,ATRA)联合放射线照射对食管癌TE13细胞增殖、凋亡的影响及可能的作用机制.方法:采用MTT法检测ATRA对人食管癌细胞TE13增殖的影响；以其对TE 13细胞生长抑制率(inhibitory rate,IR)达25％、50％和75％时的ATRA的浓度分别联合γ-射线进行分组处理细胞；FCM法分析ATRA单药及联合放射治疗对TE13细胞周期及凋亡的影响；采用克隆形成实验分析对克隆形成率和细胞存活率的影响；采用FCM法检测cyclinD1蛋白的表达.结果:ATRA对TE13细胞有增殖抑制作用,且呈剂量和时间依赖性；ATRA浓度为0.78、6.25和12.5 μmol/L作用48 h后,其对TE13细胞的IR分别达到22.0％、55.1％和71.1％.ATRA联合γ-射线(4 Gy)与ATRA单药组比较,可明显降低TE13细胞的存活率和克隆形成率；ATRA联合γ-射线(4 Gy)处理TE13细胞24和48 h后,细胞增殖能力明显下降,更多的细胞被阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率明显增加,与ATRA单药组比较,联合放射治疗可明显增强对TE13细胞周期和凋亡的影响；ATRA浓度为0.78 μmol/L时和γ -射线联合作用对细胞周期cyclinD1蛋白表达量影响不大,但ATRA浓度为6.25和12.5 μmol/L时则能明显下调cyclinD1的表达.结论:ATRA对TE 13细胞具有明显的增殖抑制作用,其可能通过下调cyclinD1蛋白的表达,将TE13细胞阻断于G0/G1期并诱导细胞凋亡.在ATRA浓度较高时联合放疗,能显著下调cyclinD1蛋白表达,加强细胞G0/G1期阻滞及促进凋亡,抑制细胞克隆的形成能力；在ATRA浓度较低时联合放疗对原代细胞cyclinD1蛋白表达量的影响较小,但对促进细胞凋亡、抑制细胞克隆仍有一定的效果,其损伤效应可能需要一定时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董稚明	河北医科大学第四医院河北省肿瘤研究所病理研究室	71	263	8.0	11.0
2	邓秋媛	华中农业大学医院综合内科	3	1	1.0	1.0