塞来昔布对乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADM的增殖抑制作用

• 作者: 哈森高娃 楚小慧 王杨
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 乳腺肿瘤 乳腺癌细胞 MCF-7/ADM 阿霉素
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 559-562,封3
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的:通过研究选择性环氯化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合阿霉素(ADM)对乳腺癌MCF-7/ADM细胞株生长的作用,探讨塞来昔布的抗肿瘤作用.方法:MCF-7/ADM细胞加入不同浓度等倍稀释的ADM(0.05、0.10、0.20、0.40、0.80和1.60mg· L-1)为对照组,MCF-7/ADM细胞加入无细胞的完全培养基为阴性对照组,在对照组的基础上联合应用10、20 μmol·L1塞来昔布为实验组,各组细胞于24、48、72 h后采用CCK-8检测细胞生长抑制率.MCF-7/ADM细胞单加0.05 mg·L-1ADM及联合塞来昔布(10、20 μmol· L1)处理后3h收集细胞,采用流式细胞术检测细胞内ADM水平.结果:不同浓度ADM单药及联合塞来昔布(10和20 μmol·L-1)作用于MCF-7/ADM24、48和72 h后细胞生长受到抑制,实验组不同时间细胞生长抑制率均高于对照组(P＜0.05),且20 μmol·L-1塞来昔布实验组细胞生长抑制率高于10 μmol·L-1塞来昔布实验组,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组24、48和72 h的细胞未见明显变化,但实验组细胞作用48和72 h后出现细胞改变及死亡,呈塞来昔布剂量依赖性.与对照组比较,塞来昔布实验组(10和20 μmol·L-1)细胞内ADM浓度升高(P＜0.05); 20 μmol·L-1塞来昔布实验组细胞内ADM浓度高于10 μmol· L-塞来昔布实验组(P＜0.05).结论:选择性COX-2抑制剂塞来昔布联合ADM可有效逆转乳腺癌ADM细胞株耐药.