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摘要:
目的 研究靶向白细胞介素(IL)-32γ的shRNA对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖与凋亡的影响及其机制.方法 设计合成靶向IL-32γ的短发夹RNA (EASY-shRNA-IL-32γ),用脂质体法导入RA-FLS细胞中;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法检测IL-32γ、cyclin D1及p-Akt的表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;TUNEL法检测细胞凋亡.采用t检验进行统计分析.结果 ①针对序列1、2和3的EASY-shRNA-IL-32γ均能有效抑制FLS的IL-32γ的表达(P<0.01),最大抑制率分别为75.6%、66.2%和64.1%.②实验组在接种后3d[A值:(0.23±0.03)对(0.35±0.03)和(0.36±0.04),均P<0.05]和5 d[A值:(0.27±0.03)对(0.52±0.05)和(0.53±0.04),均P<0.01]的细胞数量明显少于对照质粒组和未转染组.③实验组处于G1期的细胞比例为[(88±6)%],较对照质粒组[(69±5)%]和未转染组[(68±4)%]显著为高(均P<0.05);处于S+G2期的细胞比例为[(13.6±3.0)%],较对照质粒组[(30.2±4.1)%]和未转染组[(32.1±4.3)%]显著为低(均P<0.01).④实验组凋亡率为[(20.50±3.21)%],较对照质粒组[(9.20±0.32)%]和未转染组[(8.60±0.22)%]显著为高(均P<0.01).⑤实验组cyclin D1和p-Akt的表达[分别为(0.36±0.04)和(0.31 ±0.03)]明显低于对照质粒组[分别为(0.59±0.08)和(0.53±0.06)]和未转染组[分别为(0.61±0.07)和(0.52±0.06),均P<0.01].结论 靶向IL-32γ的shRNA抑制RA-FLS增殖并促进凋亡.其机制可能部分与下调cyclin D1和p-Akt的表达,从而延缓RA-FLS通过整个细胞周期和抑制其存活有关.
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文献信息
篇名 RNA干扰靶向沉默白细胞介素-32γ基因对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 中华风湿病学杂志 学科 医学
关键词 白细胞介素32 细胞增殖 细胞凋亡 shRNA 成纤维样滑膜细胞
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 124-128
页数 分类号 R593.22
字数 4629字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2012.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇宏 华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科 20 84 5.0 7.0
2 徐玉兰 华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科 64 258 10.0 13.0
3 沈凌汛 华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科 23 67 5.0 6.0
4 王莎莎 华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科 3 9 2.0 3.0
5 陈正望 生命科学与技术学院分子生物物理学教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
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白细胞介素32
细胞增殖
细胞凋亡
shRNA
成纤维样滑膜细胞
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中华风湿病学杂志
月刊
1007-7480
14-1217/R
大16开
山西省太原市小店区长风街7号人口大厦14层
22-153
1997
chi
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