DC-CIK细胞的生物学活性及体外抗血液肿瘤研究

• 作者: 吴天勤 唐杰庆 李征洋 沈红石 王静 陈海飞
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 树突细胞 杀伤细胞 K562、K562/ADM细胞
• 年，卷（期）: 2012,（30）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5823-5826
• 分类号: Q813|R730.231
• 语种: 中文

摘要

目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与树突状细胞(DC)共培养后的体外增殖能力、免疫表型变化、分泌细胞因子水平以及对K562、K562/ADM细胞毒作用的影响.方法:正常人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照.用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法测定杀伤活性,流式细胞术分析免疫表型,ELISA双抗体夹心法检测分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果:DC-CIK细胞增殖能力明显高于CIK细胞(P＜0.05)；DC、CIK细胞共培养后,CD3+ CD8+、CD3+ CD56+双阳性细胞比率较同条件下CIK细胞组显著增多(P＜0.05)；共培养3d,DC-CIK细胞上清液中IL-12、INF-7的分泌量均比CIK细胞单独培养的分泌量高(P＜0.01,P＜ 0.05)；在2.5∶1-20∶1的效靶比范围内,DC-CIK共培养物对K562和K562/ADM的杀伤活性均高于单纯CIK细胞组,且差异显著(P＜0.05),且杀伤率与效靶比呈正相关.结论:DC-CIK细胞的增殖能力、分泌细胞因子水平、对K562和K562/ADM的杀伤活性均高于CIK细胞,为DC-CIK细胞免疫治疗提供了实验和理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心	12	77	4.0	8.0
2	吴天勤		4	13	2.0	3.0
3	沈红石	解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心	5	34	2.0	5.0
4	陈海飞	解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心	3	12	2.0	3.0
5	李征洋	解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心	2	9	2.0	2.0
6	唐杰庆	解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心	2	9	2.0	2.0