基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过RT-PCR的方法从番茄叶片克隆到内质网ω-3脂肪酸去饱和酶(LeFAD3)基因的部分编码区,该片段cDNA为309 bp,将其克隆到pET-30a(+)载体中,酶切位点分别是BamH I和Sac I,构建了原核表达载体pET-LeFAD3,并在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白,经IPTG诱导蛋白表达,提取蛋白并采用SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹法检测目的蛋白的表达情况.酶切鉴定结果表明,LeFAD3基因原核表达载体构建成功,目的蛋白成功表达.
推荐文章
植物脂肪酸去饱和酶及其编码基因研究进展
脂肪酸去饱和酶
基因序列特征
拷贝数
基因表达调控
研究进展
牛耳皮肤成纤维细胞的分离培养及转染线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因研究
牛耳皮肤成纤维细胞
线虫ω-3脂肪酸去饱和酶
基因转染
脂质体
重组鸡细胞外脂肪酸结合蛋白的原核表达及鉴定
细胞外脂肪酸结合蛋白
基因克隆
原核表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 番茄内质网ω-3脂肪酸去饱和酶基因原核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 番茄 内质网型ω-3脂肪酸去饱和酶 原核表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 79-82
页数 分类号 S641.2|Q943.2
字数 2591字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于超 浙江农林大学农业与食品科学学院 14 66 5.0 7.0
2 王华森 浙江农林大学农业与食品科学学院 22 89 6.0 8.0
3 丁一 浙江农林大学农业与食品科学学院 2 15 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
番茄
内质网型ω-3脂肪酸去饱和酶
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导