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摘要:
目的:对比研究吉西他滨方案治疗晚期肝细胞癌的疗效和毒副作用.方法:70例晚期肝细胞癌患者随机分为试验组和常规GEMOX组,试验组均接受吉西他滨1 000 mg/m2[电脑泵以10 mg/(min·m2)速度输注]dl,8+奥沙利铂130 mg/m2 dl q3w.常规GEMOX组:吉西他滨1 000 mg/m2(输注30 min) dl,8+奥沙利铂130 mg/m2 dl q3w.结果:试验组RR率为19.4%,DCR率为45.2%,中位mPFS为5.6月,中位mOS为11.3月;常规GEMOX组RR率为14.8%,DCR率为48.1%,中位mPFS为5.3月,mOS为10.6月.两组RR率、DCR率均无显著差异(P>0.05).两组中位mOS及中位mPFS亦无显著性差异(P>0.05).两组毒性发生率均不高,安全性较好.其中试验组相比于常规GEMOX组的中性粒细胞减少、胃肠道反应发生率显著低于常规GEMOX组.结论:吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌疗效与常规GEMOX无显著差异,不良反应较轻.
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文献信息
篇名 固定剂量率吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌的临床对比研究
来源期刊 赣南医学院学报 学科 医学
关键词 原发性肝细胞癌 吉西他滨 奥沙利铂
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 518-520
页数 分类号 R735.7
字数 3063字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5779.2012.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭小东 南昌大学第一附属医院肿瘤科 21 76 5.0 7.0
2 钟久鸿 南昌大学第一附属医院肿瘤科 9 25 3.0 4.0
3 胡珍珍 南昌大学第一附属医院肿瘤科 4 34 4.0 4.0
4 黎军和 南昌大学第一附属医院肿瘤科 21 90 6.0 8.0
5 赵清梅 南昌大学第一附属医院肿瘤科 2 11 2.0 2.0
6 彭雨薇 南昌大学第一附属医院肿瘤科 1 5 1.0 1.0
7 钟小军 南昌大学第一附属医院肿瘤科 9 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性肝细胞癌
吉西他滨
奥沙利铂
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
赣南医学院学报
月刊
1001-5779
36-1154/R
大16开
江西赣州市医学院路1号
1979
chi
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20114
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