5种生物碱胃癌多药耐药逆转剂的筛选及机制研究

• 作者: 吴琼 孙玉华 张裴 窦维佳 聂勇战 顾政一
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 贝母素甲 贝母素乙 氧化苦参碱 多药耐药逆转 P-gp 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 1151-1156
• 分类号: R282.7105
• 语种: 中文

摘要

目的 研究骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱对肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及机制.方法 以胃癌亲本细胞系SGC-7901和MDR细胞系SGC-7901/VCR为细胞模型,采用MTT法检测上述5种生物碱的细胞毒活性及对MDR的逆转效果；用流式细胞仪检测MDR逆转效果最好的贝母素乙对肿瘤细胞内阿霉素(ADR)蓄积的影响；Western blotting法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达；Hoechst荧光染色和细胞免疫荧光法检测贝母素乙诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡情况.结果 骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱均能不同程度地抑制SGC-7901和SGC-7901/VCR细胞的增殖,在非毒剂量下贝母素乙能够显著提高SGC-7901/VCR细胞对ADR的敏感性及细胞内ADR的浓度,降低P-gp表达.贝母素乙联合5-氟尿嘧啶(5-FU)给药可诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡,凋亡细胞cleaved caspase-3呈高表达.结论 贝母素乙具有作为胃癌MDR逆转剂的潜力,其逆转耐药的机制可能与下调P-gp表达和诱导细胞凋亡有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂勇战	第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室	35	194	8.0	12.0
2	窦维佳	第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室	8	72	4.0	8.0
3	顾政一		52	603	14.0	23.0
4	孙玉华		38	729	12.0	26.0
5	吴琼	第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室	4	50	2.0	4.0
6	张裴	新疆医科大学药学院	7	55	2.0	7.0