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摘要:
目的 探讨产前超声检查在非整倍体异常胎儿诊断中的价值.方法 对2009年9月至2011年12月在我院经羊水细胞染色体核型分析诊断为非整倍体异常的24例胎儿产前超声异常声像图特征进行总结分析.结果 24例羊水细胞染色体核型分析确诊为非整倍体异常的胎儿中超声显示异常20例(83.3%,20/24),包括21-三体9例(9/13)、18-三体3例(3/3)、13-三体3例(3/3)、45,X 5例(5/5).其中单发畸形4例(20%,4/20),多发畸形13例(65%,13/20),仅表现为超声软标志异常3例(15%,3/20).18-三体、13-三体及45,X胎儿均有超声可检出的明显结构畸形或异常,21-三体胎儿3例,仅表现为超声软标志异常.24例非整倍体异常胎儿中以心脏畸形检出例数居多(41.7%,10/24),而颈部淋巴水囊瘤是45,X胎儿一个极其重要的超声标志.结论 非整倍体异常胎儿常伴有异常的超声声像图表现,部分还有相应的典型超声畸形谱,超声作为非侵入性检查技术对于非整倍体异常胎儿的诊断有重要临床意义.
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文献信息
篇名 产前超声检查在诊断染色体非整倍体异常胎儿中的价值
来源期刊 中华医学超声杂志(电子版) 学科 医学
关键词 超声检查,产前 染色体畸变 非整倍体
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 妇产科超声影像学
研究方向 页码范围 792-796
页数 分类号 R714.5
字数 4412字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2012.09.010
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟惟娜 1 12 1.0 1.0
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超声检查,产前
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