血红素加氧酶-1启动子基因多态性与高血压的关系

• 作者: 丛洪良 刘彦伯 崔让庄 杨桂铭 毛用敏 蔡泽园 赵福梅 陈树涛
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 高血压 血红素加氧酶-1 启动区(遗传学) 多态现象,遗传 胆红素 肿瘤坏死因子α 白细胞介素10
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-20
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2012.01.007

摘要

目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复序列多态性与天津地区原发性高血压(EH)的关系及与血浆炎症因子、胆红素水平的关联性.方法:选择102例EH患者(EH组)及134例正常对照组作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增染色体DNA中含HO-1基因相应的DNA片段,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析基因型.自动生化分析仪分析血浆胆红素水平.酶联免疫吸附(ELISA)法分析血清白细胞介素(IL)-10及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平.结果:EH组血浆胆红素、TNF-α、IL-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).HO-1重复≥32次长等位基因在EH组的分布明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).HO-1长等位基因携带者血浆胆红素水平低于短等位基因携带者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:HO-1基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复多态性可能与EH人群的易感性有关.HO-1长等位基因携带者患高血压的危险性增大.