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摘要:
基于454高通量测序枯草芽孢杆菌I4全基因组,获得一个编码中性植酸酶的基因Bpp,该基因全长为1 149 bp,编码382个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论相对分子质量为42 590.将基因Bpp克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21( DE3)中表达,表达产物具有植酸酶活性,利用组氨酸标签纯化并初步研究其酶学性质.结果表明:酶作用的最适pH为7.5,最适温度为55℃,Km为38.76 mmol/L,Vmax为2.34 U/mg,比活力为6.054 U/mg,中性植酸酶活性依赖Ca2+.
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内容分析
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文献信息
篇名 中性植酸酶的克隆、表达、纯化及酶学性质研究
来源期刊 饲料研究 学科 农学
关键词 中性植酸酶 基因克隆 表达 纯化 酶学性质
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 饲料添加剂
研究方向 页码范围 25-28
页数 分类号 S816.7
字数 4202字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2813.2012.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄遵锡 13 71 5.0 8.0
2 彭沫溱 1 2 1.0 1.0
3 董岩岩 1 2 1.0 1.0
4 唐湘华 5 38 4.0 5.0
5 李俊俊 2 3 1.0 1.0
6 谢振荣 1 2 1.0 1.0
7 杨芳 1 2 1.0 1.0
8 何莉梅 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中性植酸酶
基因克隆
表达
纯化
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
饲料研究
月刊
1002-2813
11-2114/S
大16开
北京右安门外东滨河路4号
2-216
1978
chi
出版文献量(篇)
7301
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13
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31729
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