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摘要:
目的:分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制.方法:微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导耐药茵的抗茵活性,并通过PCR和DNA测序检测DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC 、parE)突变情况.结果:22株分离茵及诱导茵均扩增出目的片段,有18株菌对喹诺酮类药物耐药,耐药率约为82%.基因测序及分析表明:在9个测序菌株中,分别有5、2、6和7株出现gyrA、gyrB、parC和parE碱基突变;其中,gyrA基因突变,gyrB与parC或parE基因同时突变与耐药表型一致,3株仅有parC或parE基因突变的菌株并不明显耐药.gyrA基因突变均为双突变(Ser104→Leu和Asp108→Asn).结论:鸭大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药严重,其主要机制是喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的基因突变,特别是多个位点同时突变导致高水平耐药.
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鸡源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的多重耐药性
鸡源大肠杆菌
氟喹诺酮类药物
耐药性
GyrA基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸭源大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 氟喹诺酮类 DNA促旋酶 拓扑异构酶Ⅳ
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 128-130,133
页数 分类号 S858.32
字数 2960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2012.01.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡功政 河南农业大学牧医工程学院 150 1300 20.0 29.0
2 吴华 河南农业大学牧医工程学院 67 302 10.0 13.0
3 孟春萍 河南农业大学牧医工程学院 8 43 4.0 6.0
4 陈燕杰 河南农业大学牧医工程学院 12 51 5.0 7.0
5 冯建昆 河南农业大学牧医工程学院 5 28 4.0 5.0
6 韩志华 河南农业大学牧医工程学院 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
氟喹诺酮类
DNA促旋酶
拓扑异构酶Ⅳ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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