玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和机制研究

• 作者: 任瑞琴 吴晓青 程清 郑利 陈丹 黄庆德
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 玳玳黄酮 自微乳化微丸 肠吸收 外翻肠囊模型 新橙皮苷 柚皮苷 HPLC-MS
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 2222-2226
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文

摘要

目的 考察玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和促吸收效果,探讨玳玳黄酮自微乳化微丸的吸收部位及吸收机制.方法 采用大鼠离体外翻肠囊模型,以柚皮苷和新橙皮苷作为玳玳黄酮自微乳化微丸的特征成分,高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术检测在相同给药质量浓度下大鼠十二指肠、空肠、回肠及不同给药质量浓度下空肠肠囊内的药物浓度；并比较相同质量浓度玳玳黄酮自微乳化微丸与玳玳黄酮有效部位提取物的吸收效果.结果 玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在不同肠段中90 min的累积吸收量按十二指肠、空肠、回肠依次下降,但吸收差异很小,即十二指肠至回肠均是玳玳黄酮的有效吸收部位.玳玳黄酮自微乳化微丸质量浓度分别为3.6、7.2、12.0 mg/mL时,在空肠段的吸收随时间的增加而增加,表现出一级吸收动力学过程；柚皮苷和新橙皮苷的吸收速率常数(Ka)均随药液质量浓度的增加而增加(P＜0.05),表明其为被动吸收；在相同给药剂量下,柚皮苷和新橙皮苷在大鼠空肠90 min的累积吸收量是玳玳黄酮有效部位提取物的1.3倍.结论 大鼠小肠上中段是玳玳黄酮自微乳化微丸的最佳吸收部位；其吸收呈一级动力学过程,吸收机制可能为被动扩散；与玳玳黄酮有效部位提取物比较,玳玳黄酮自微乳化微丸可显著改善柚皮苷和新橙皮苷的肠吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈丹	福建中医药大学药学院	130	477	12.0	16.0
2	黄庆德	福建中医药大学药学院	36	114	6.0	9.0
3	任瑞琴	福建中医药大学药学院	15	39	4.0	6.0
4	程清	福建中医药大学药学院	18	40	4.0	5.0
5	郑利	福建中医药大学药学院	28	87	5.0	8.0
6	吴晓青	福建中医药大学药学院	13	28	3.0	5.0