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摘要:
旨在克隆奶山羊GPR41(G protein-coupled receptor 41)基因并分析其组织表达谱,为进一步探讨其功能奠定基础.根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR方法克隆奶山羊GPR41基因,利用实时荧光定量PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性.测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp,共编码325个氨基酸.奶山羊GPR41基因序列同源性分析表明:其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96%、78%和74%,与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97%、76%和74%.实时荧光定量PCR分析结果表明:奶山羊GPR41基因在小肠组织中表达量最高,其次是乳腺组织,在心脏和肾脏中表达量极低.试验结果表明GPR41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用.
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奶山羊
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乳腺上皮细胞
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内容分析
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文献信息
篇名 奶山羊短链脂肪酸受体GPR41基因的克隆及组织表达分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 奶山羊 GPR41 克隆 组织表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 319-323
页数 分类号 S827|S813.3
字数 3899字 语种 中文
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