儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点

• 作者: 史青 奚政君 孙和国 张彬 王雪莉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 儿童 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 336-338
• 分类号: R732.1
• 字数: 3971字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2012.03.028

摘要

目的 探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断.方法 对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访.结果 其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块.例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块.镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成.免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性.结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史青		7	28	3.0	5.0
2	王雪莉		6	18	2.0	4.0
3	孙和国	上海市吴淞中心医院病理科	3	3	1.0	1.0
4	张彬		2	7	2.0	2.0
5	奚政君		1	2	1.0	1.0