ESR1基因与5-HTT基因多态性的交互作用对女性围绝经期抑郁障碍的影响

• 作者: 仇剑崟 杨慧琳 王祖承 陈静 陶晶 顾红亮
• 来源期刊: 上海交通大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 抑郁障碍 围绝经期 基因交互作用 雌激素α受体基因 5-羟色胺转运体基因
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 766-770
• 分类号: R749.4
• 字数: 4175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8115.2012.06.016

摘要

目的 通过多因子降维法(MDR)模型探讨雌激素α受体(ESRl)基因与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态位点的交互作用对围绝经期首发抑郁障碍的影响.方法 采用病例-对照研究,通过对在妇科门诊就诊的围绝经期汉族女性人群进行抑郁障碍筛查及诊断,最终共纳入围绝经期抑郁障碍患者63例(病例组),围绝经期健康女性131例(对照组).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)法对5-HTT基因启动子区域多态(5-HTTLPR)位点、第2内含子上可变数目串联重复序列多态位点(Stin2)及ESR1基因第1内含子上限制性内切酶PvuⅡ(rs11155815)和Xba Ⅰ (rs11155816)多态位点进行基因分型.应用MDR软件对两基因交互作用与围绝经期首发抑郁障碍的关联进行分析.结果 病例组与对照组5-HTTLPR位点各基因型分布频率差异具有统计学意义(P=0.032),患病与L/L基因型呈正相关(OR=3.52,95％CI为1.36～9.09)；而两组间Stin2位点、PvuⅡ位点及XbaⅠ位点各基因型分布频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).基因交互作用分析结果显示,5.HTT基因及ESR1基因上的4个多态位点的交互作用与抑郁障碍存在关联(P＜0.05),其中最优模型为5-HTTLPR与Xba Ⅰ多态位点交互作用与疾病的关联模型(x2 =9.24,p =0.010).结论 5-HTT基因与ESR1基因多态交互作用可能增加女性围绝经期抑郁障碍患病的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王祖承	上海交通大学医学院附属精神卫生中心	62	313	12.0	16.0
2	仇剑崟	上海交通大学医学院附属精神卫生中心	39	139	7.0	10.0
3	陈静	上海交通大学医学院附属精神卫生中心	103	364	10.0	14.0
4	陶晶	上海交通大学医学院附属精神卫生中心	16	69	6.0	8.0
5	顾红亮		2	10	1.0	2.0
6	杨慧琳		3	13	2.0	3.0