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摘要:
目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 选择孕龄26~34周重度子痫前期患者120例,自愿应用复方丹参注射液治疗患者60例为治疗组,同期住院患者60例为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,两组连续治疗7天.比较两组治疗前后D-二聚体( D-dimer,DD)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、组织纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、24h尿量(24hurine volume,24 hUV)、24h尿蛋白定量(24 h urine protein,24 hUP)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,apoA1)、载脂蛋白B(apolipoproteinB,apoB)、脐动脉收缩期与舒张期血流速度比值(S/D)及羊水指数(amniotic fluid index,AFI),比较两组治疗后胎盘重量(placenta weight,PW),新生儿体重(neonatal weight,NW),1min Apgar评分.结果 两组治疗前DD、Fg、HCT、t-PA、PAI-1、MAP、24 hUV、24 hUP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、,apoA1、apoB、S/D、AFI比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗后Fg、PAI-1、24 hUP较治疗前及对照组同期降低,24 hUV、AFI升高,且高于对照组同期,差异均有统计学意义(P <0.05,P<0.01).对照组治疗后24 hUV升高,24 hUP降低(P<0.01),其余指标未见改善(P>0.05).治疗组PW、NW、1 min Apgar评分≥7分例数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器官,改善新生儿预后.
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文献信息
篇名 复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价
来源期刊 中国中西医结合杂志 学科 医学
关键词 早发型重度子痫前期 复方丹参注射液
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 482-485
页数 分类号 R4
字数 3723字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢小芬 河北省儿童医院妇产科 32 264 10.0 14.0
2 童重新 河北省儿童医院妇产科 31 222 9.0 14.0
3 乔书花 河北省儿童医院妇产科 16 171 8.0 12.0
4 刘琳 河北省儿童医院妇产科 12 144 7.0 12.0
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节点文献
早发型重度子痫前期
复方丹参注射液
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中国中西医结合杂志
月刊
1003-5370
11-2787/R
大16开
北京西苑操场1号
2-52
1981
chi
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