ERCC1基因多态性与胃癌发生发展的关系

• 作者: 何银珠 张丽媛 李师怡 林贤东 胡丹 郑雄伟 陈刚
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 胃癌 切除修复互补交叉基因1 单核苷酸多态性 单体型
• 年，卷（期）: 2012,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 907-910
• 页数: 4页
• 字数: 3077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.13.008

摘要

目的:本研究拟探讨切除修复互补交叉基因1(ERCC1)3个单核苷多态性(SNPs)与胃癌发生发展的关系.方法:选取2007年1月至2009年12月福建地区组织学确诊的452例胃癌患者和469例健康体检人群,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行rs11615 T>C、rs2298881 C>A和rs3212930 T>C、3个位点多态性检测,以评估ERCC1不同基因型与胃癌发病风险和病理特征的关系.结果:rs11615 T >C位点携带C等位基因的个体患胃癌的风险较野生纯合基因型降低一半(OR=0.49;95%CI:0.52～0.47;P=0.01),但是罹患弥漫型胃癌的风险上升1.68倍,预后更差(OR=1.68;95%CI:0.76～0.61;P=0.048).单体型分析显示,基于这3个位点的单体型C-C-C降低了体患胃癌的风险(OR=0.729;95%CI:0.531～1.001;P=0.0499),而单体型T-C-T则增加了胃癌患病的风险(OR=1.321;95%CI:1.063～1.641;P=0.0118).结论:ERCC1基因rs11615 T>C位点多态性与胃癌发生发展密切相关,携带该基因2种不同单体型的个体在胃癌患病风险上存在差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈刚	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	66	278	8.0	13.0
5	林贤东	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	19	59	5.0	5.0
9	何银珠	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	12	32	4.0	5.0
10	胡丹	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	12	61	5.0	7.0
11	张丽媛	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	2	10	2.0	2.0
12	李师怡	福建省肿瘤医院病理科分子病理室	1	5	1.0	1.0