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摘要:
利用生物信息学软件对减蛋综合征病毒(EDSV) AV-127纤维蛋白进行抗原特性分析,人工合成融合基因Knobs,将其克隆到原核表达载体pET28a的多克隆位点,构建原核表达载体pET28a-Knobs,将其转化到感受态细胞Rosetta( DE3) pLysS中,经30℃、1.0 mmol·L-1 IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析超声裂解后的上清和沉淀.结果显示:目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白分子质量约为26.0 ku; Western blot结果表明目的蛋白具有较好的抗原活性.本试验为进一步研究EDSV抗原结构域的免疫原性以及减蛋综合征基因工程疫苗的开发奠定了基础.
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共表达KnobS蛋白与LTB蛋白的重组干酪乳杆菌构建
减蛋综合征病毒
干酪乳杆菌
KnobS蛋白
LTB
共表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 减蛋综合征病毒纤维蛋白主要抗原结构域原核表达及抗原性鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 减蛋综合征病毒 结构域 原核表达 抗原
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 22-25
页数 分类号 S852.65
字数 3701字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨一兵 江西省科学院微生物研究所 27 159 8.0 11.0
2 郭建军 江西省科学院微生物研究所 51 113 5.0 8.0
3 范汉东 江西省科学院微生物研究所 7 35 3.0 5.0
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
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大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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