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摘要:
目的 建立一种快速、灵敏和特异的人型支原体实时荧光聚合酶链反应(real-time PCR)检测技术.方法 依据人型支原体gap基因保守区域使用Beacon Designer 7.0软件设计引物和探针,建立人型支原体real-time PCR检测方法并优化.对优化后的方法进行实验室灵敏度、特异度和检测限评价,并与聚合酶链反应(PCR)进行比较.结果 该real-time PCR对于人型支原体的检测限为50 cfu,PCR检测限为5×103cfu,其检测灵敏度为PCR的100倍.所建立的检测方法对其他10种常见支原体、12种泌尿生殖道感染病原菌染色体及人类染色体的扩增均为阴性.结论 本研究建立的real-time PCR方法可灵敏、特异的检测人型支原体,有望用于临床标本检测.
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文献信息
篇名 人型支原体实时荧光聚合酶链反应检测方法的初步建立
来源期刊 疾病监测 学科 医学
关键词 人型支原体 实时荧光聚合酶链反应 检测
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 传染病监测
研究方向 页码范围 202-204
页数 分类号 R518.9
字数 语种 中文
DOI 10.3784/j.issn.1003-9961.2012.3.011
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研究主题发展历程
节点文献
人型支原体
实时荧光聚合酶链反应
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疾病监测
月刊
1003-9961
11-2928/R
大16开
北京昌平区昌百路155号
1986
chi
出版文献量(篇)
6520
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总被引数(次)
38715
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