卡介苗干预对哮喘小鼠肺组织IL-17A表达的影响及可能机制研究

• 作者: 唐炳松 曾晓媛 陈华妹 陈红梅 黄信刚
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 卡介苗 IL-17A IFN-γ 气道炎症
• 年，卷（期）: 2012,（35）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6824-6826,6861
• 分类号: Q95-3|R562.25
• 语种: 中文

摘要

目的:观察卡介苗干预对哮喘小鼠肺组织IL-17A的表达、气道炎症的影响,并探讨可能机制.方法:按随机数字表法,24只昆明小鼠分为正常对照(A组),模型组(B组),卡介苗(BCG)干预组(C组).C组小鼠每周一次皮内注射BCG 0.025 mg,连续3次.首次皮内注射4周后,第1、8、15天每只小鼠分别给予鸡卵清蛋白(OVA)与氢氧化铝混合腹腔注射,第22天给予1％ OVA溶液雾化吸入激发.激发后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞总数及分类计数.肺组织HE染色行支气管粘膜下炎症评分.酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肺组织匀浆中的IL-17A和IFN-γ水平.结果:与正常对照组比较,BCG干预小鼠BALF中白细胞总数及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞数均高于显著增高,低于模型组小鼠.BCG处理小鼠支气管粘膜下炎性细胞浸润程度较模型组小鼠明显降低(P＜0.01),比A组明显(P＜0.01).与对照组相比,模型组和BCG组小鼠肺组织匀浆中的IFN-γ显著相抵,在模型组小鼠更明显,IL-17A浓度增高,在模型组小鼠更明显(P＜0.05).结论:BCG干预可抑制气道炎症,可能通过上调Th1型免疫反应增加IFN-γ浓度、减少IL-17A在哮喘小鼠肺组织中表达,减少中性粒细胞的募集活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄信刚	中南大学湘雅二医院呼吸内科	28	156	8.0	11.0
2	曾晓媛	长沙市中心医院胸科中心	9	32	4.0	5.0
3	陈红梅	长沙市中心医院胸科中心	3	4	1.0	2.0
4	唐炳松	中南大学湘雅二医院呼吸内科	3	5	1.0	2.0
5	陈华妹	中南大学湘雅二医院呼吸内科	1	1	1.0	1.0