儿童传染性单核细胞增多症与急性淋巴细胞白血病GST基因遗传多态性研究

• 作者: 张朝霞 文飞球 李玉华 肖智辉 陈亦欣 陈俐丽
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 传染性单核细胞增多症 急性淋巴细胞白血病 谷胱甘肽硫转移酶基因 儿童
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 260-263
• 分类号: R725
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系.方法 采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系.结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍.GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍.GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍.GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍.结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高.STT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亦欣	暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科	44	300	10.0	14.0
2	张朝霞	暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科	11	50	5.0	6.0
3	文飞球	深圳市儿童医院血液肿瘤科	38	131	7.0	8.0
4	肖智辉	暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科	7	91	6.0	7.0
5	李玉华	暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科	15	83	5.0	8.0
6	陈俐丽	暨南大学附属第二临床医学院深圳市人民医院儿科	5	41	3.0	5.0