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摘要:
目的 构建polo样激酶-1(PLK1)基因小干扰RNA(siRNA),观察其对肝癌细胞凋亡的影响.方法 设计合成3个PLK1 siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3)干扰序列,构建干扰载体,转染人肝癌细胞株SMMC-7721,观察48 h后转染效率,采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)筛选下调PLK1 mRNA效果最好的siRNA;然后选择以该siRNA转染48 h的SMMC-7721细胞,分别以实时定量RT-PCR和Western blot法检测空白组、对照组及转染组细胞中PLK1基因和蛋白表达;流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的改变.结果 肝癌细胞株SMMC-7721中存在PLK1蛋白的过表达.应用靶向PLK1的siRNA转染SMMC-7721细胞48 h后,PLK1 mRNA相对水平siRNA2组分别较无关对照组和空白对照组下降了74%和78%,而PLK1蛋白的表达siRNA2组分别较无关对照组和空白对照组下降了83%和88%,抑制率达88%;siRNA2组中出现大量凋亡细胞,与对照组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 PLK1基因在肝癌细胞增殖中具有重要的调控作用.PLK1-siRNA转染可明显抑制癌细胞增殖,诱导凋亡是其重要机制之一.
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文献信息
篇名 polo样激酶-1干扰质粒构建及对人肝癌SMMC-7721细胞株凋亡的影响
来源期刊 中华实验外科杂志 学科
关键词 癌,肝细胞 polo样激酶-1 小干扰RNA
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 肝脏外科
研究方向 页码范围 1914-1916
页数 3页 分类号
字数 3061字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2012.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈钟 江苏南通大学附属医院肝胆外科 3 4 1.0 2.0
2 倪侃 江苏南通大学附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
3 陈佳慧 江苏南通大学附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
4 贾乃昕 江苏南通大学附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
5 吴龙祥 江苏南通大学附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
6 常仁安 江苏南通大学附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
polo样激酶-1
小干扰RNA
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
出版文献量(篇)
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19
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