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摘要:
目的 报告1例伴有低亚二倍体复杂异常的多发性骨髓瘤病例并探讨其临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体,用R显带技术进行核型分析.用13q14、p53、Rbl、lq21一系列单色探针和IgH/CCND1双色双融合探针对其进行荧光原位杂交检测.用流式细胞仪检测DNA含量.结果 R显带核型分析提示该患者5个细胞为包含35条染色体的低亚二倍体核型,3个细胞为低亚二倍体克隆的复制,另外4个细胞为正常核型.间期荧光原位杂交证实核型中存在1号、13号、14号、17号染色体单体,且显示marl来源于11号染色体并造成CCND1基因的扩增.流式细胞仪检测DNA含量显示其有低亚二倍体克隆峰,DNA指数为0.8426.结论 低亚二倍体核型在多发性骨髓瘤中发生率极低,荧光原位杂交技术是检测多发性骨髓瘤分子异常的可靠手段.
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文献信息
篇名 一例伴有低亚二倍体异常的多发性骨髓瘤的临床和实验研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 多发性骨髓瘤 低亚二倍体 荧光原位杂交
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 343-346
页数 分类号 R733.3
字数 3260字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.03.021
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
低亚二倍体
荧光原位杂交
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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