上调microRNA-150表达对肝癌SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 张俊 朱辉 李少林 王勃 罗娜
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 微RNAs
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 943-946
• 分类号: R730.4|R730.5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨上调microRNA- 150 (miR- 150)表达对肝癌SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法 SMMC7721细胞分成miR-150感染组(加入pGIPZ-miR-150慢病毒表达载体)、阴性对照组(加入只含GFP的慢病毒载体)和空白对照组(不转染).采用荧光定量PCR检测miR-150的表达情况,Western blotting检测靶基因c-Myb蛋白的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 荧光定量PCR结果显示,转染miR-150pGIPZ后,SMMC7721细胞miR-150表达量(2.48±0.15)较阴性对照组(0.81±0.09)增加了2倍(p＜0.01).CCK-8法检测结果显示,与阴性对照组和空白对照组比较,miR-150组的细胞增殖率显著降低(P＜0.05).Western blotting检测结果表明,miR-150组细胞c-Myb蛋白表达(0.31±0.07)与空白对照组(0.80±0.09)及阴性对照组(0.81±0.08)相比明显减少(P＜0.0l).流式细胞仪检测结果显示,miR-150组细胞凋亡率(19.36％±1.78％)与阴性对照组(5.12％±0.54％)及空白对照组(4.68％±0.35％)相比明显增加(P＜0.01).结论 上调miR-150表达可通过降低靶基因c-Myb的表达,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,miR-150可能成为肝癌靶向治疗新的靶基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李少林	重庆医科大学放射医学教研室	232	1134	14.0	22.0
2	罗娜	重庆医科大学附属第一医院急诊科	9	27	4.0	4.0
3	王勃	重庆医科大学放射医学教研室	4	22	3.0	4.0