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摘要:
1,3-丙二胺或1,2-乙二胺的一端氨基通过单氨基保护,未保护的氨基和1,8-萘二甲酸酐发生亲核取代反应,得到新化合物3;化合物3在盐酸的乙醇溶液作用下脱去保护基,得到化合物4;通过N,N-羰基二咪唑的缩合作用,化合物4和胆酸/脱氧胆酸反应,经过后处理得到胆酸-萘酰亚胺类衍生物5.所得到的化合物结构均经过1H NMR、13C NMR、ESI-MS、熔点测定等手段确认.
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文献信息
篇名 胆酸-萘酰亚胺偶合物的合成与表征
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 胆酸 萘酰亚胺 合成 抗肿瘤
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1696-1699
页数 4页 分类号 O629.22
字数 2711字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马金飞 河南大学化学化工学院 2 0 0.0 0.0
5 赵永德 河南省科学院化学研究所 34 101 5.0 9.0
6 张豫黎 河南省科学院化学研究所 7 5 1.0 2.0
7 陈瑨 河南省科学院化学研究所 20 17 2.0 3.0
8 霍萃萌 河南省科学院化学研究所 21 29 3.0 4.0
9 代本才 河南省科学院化学研究所 20 47 3.0 6.0
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化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
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13
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