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摘要:
目的:分析研究注射剂产品可见异物不合格率高的主要影响因素,并摸索可控化管理方法.方法:运用精益生产和风险管理理念,在企业的管理实践中,建立精益生产运作系统.结果:实施精益生产运作系统后成品的可见异物漏检率降低,成品率得到了提高.结论:企业产品的可见异物市场抽检全部达标,实现了可控化管理.
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文献信息
篇名 注射剂产品可见异物可控化管理
来源期刊 上海医药 学科 工学
关键词 可见异物 精益生产 风险管理 管理机制 可控化
年,卷(期) 2012,(13) 所属期刊栏目 药物研发
研究方向 页码范围 46-49
页数 分类号 TQ460.63
字数 3321字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1533.2012.13.015
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研究主题发展历程
节点文献
可见异物
精益生产
风险管理
管理机制
可控化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海医药
半月刊
1006-1533
31-1663/R
大16开
上海市凤阳路250号
4-592
1979
chi
出版文献量(篇)
8589
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18
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