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摘要:
目的 探讨小剂量阿司匹林协同干扰素-α(IFN-α)抑制肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)生长转移的作用及机制.方法 培养具有肺转移潜能的人MHCC97L肝癌细胞.将MHCC97L肝癌组织块种植于BALB/c nu/nu雄性裸鼠肝脏,建立人肝癌裸鼠原位模型.以不同剂量组合的阿司匹林和IFN-α作用于荷瘤裸鼠,测量肿瘤体积,计算肺转移灶数目及肺转移率.用MTT及明胶酶谱实验检测阿司匹林对MHCC97L细胞增殖及金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)活性的影响.用Western Blot及ELISA检测细胞及血清MMP-2及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白水平.结果 对照组肿瘤体积为(3.12±0.85)cm3,肺转移率为66.7%.大剂量阿司匹林[45 mg/(kg· d)]治疗组肿瘤体积为(1.89±0.88)cm3 (P>0.05),肺转移率为58.3% (P>0.05).而大剂量IFN-α[1.5×107/(kg·d)]治疗组、大剂量IFN-α+大剂量阿司匹林治疗组、小剂量IFN-α [7.5×106/(kg·d)]+小剂量阿司匹林15 mg/(kg· d)]治疗组肿瘤体积分别为(0.69±0.40)cm3、(0.55±0.31)cm3、(0.40±0.43)cm3,均显著低于对照组(P<0.05),肺转移率均为0(P<0.05).2 mmol/L阿司匹林对MHCC97L细胞增殖无显著影响(P>0.05),但可抑制其MMP-2的活性及VEGF的水平.小剂量IFN-α+小剂量阿司匹林治疗组裸鼠血清MMP-2及VEGF显著降低(P<0.05).结论 小剂量阿司匹林可协同IFN-α抑制HCC生长转移,抑制MMP-2和VEGF的活性和表达是其重要作用机制之一.
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文献信息
篇名 小剂量阿司匹林协同干扰素-α抑制肝细胞肝癌生长转移的实验研究
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科 医学
关键词 癌,肝细胞 阿司匹林 干扰素-α 转移
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 50-53
页数 分类号 R322.47
字数 3285字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2012.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鲁 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 62 287 10.0 14.0
2 汤钊猷 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 179 1452 21.0 30.0
3 智绪亭 山东大学齐鲁医院普外科 77 516 13.0 18.0
4 于海华 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 4 37 4.0 4.0
5 李涛 山东大学齐鲁医院普外科 90 498 12.0 18.0
6 董兆如 山东大学齐鲁医院普外科 12 68 5.0 7.0
7 曲辉 山东大学齐鲁医院普外科 23 137 8.0 10.0
8 周建炜 河南省人民医院肿瘤科 14 58 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
阿司匹林
干扰素-α
转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
出版文献量(篇)
7112
总下载数(次)
3
总被引数(次)
46727
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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