肝纤维化病理过程中ZEB1和ZEB2的动态表达变化及意义

• 作者: 张成俊 杨勤 洪琴 程明亮 谢汝佳 韩冰
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 慢性肝损伤 锌指E盒结合同源盒蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1639-1643
• 分类号: R363
• 字数: 3978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2012.09.018

摘要

目的:观察慢性肝损伤致肝纤维化过程中上皮-间质转化(EMT)调节蛋白锌指E盒结合同源盒蛋白(ZEB)1和ZEB2的动态表达变化并探讨其调节机制.方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、2周、4周、6周和8周模型组,每组各8只,模型组按3 mL/kg体重的剂量皮下注射60%CCl4,每隔3 d注射1次,处死大鼠后测定肝脏指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,观察肝组织病理改变;免疫组织化学法检测肝组织中ZEB1、ZEB2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况;real-time RT-PCR方法检测肝脏组织中ZEB1及ZEB2 mRNA的表达变化.结果:模型各组大鼠肝脏指数、血清ALT和AST活性显著高于正常对照组(P＜0.01),8周模型组肝纤维化明显;随着肝脏损伤逐渐加重,纤维化程度加深,E-cadherin蛋白的表达显著降低,α-SMA蛋白表达显著升高,ZEB1和ZEB2蛋白和mRNA表达量也逐渐增加,8周模型组肝组织中ZEB1和ZEB2蛋白(46.42±14.36和57.71±13.32)与mRNA(189.00±47.39和277.28±48.55)表达较正常组显著增加(P＜0.01).结论:ZEB1和ZEB2蛋白及mRNA表达量随纤维化程度的加重而增加,提示EMT可能通过ZEB1和ZEB2参与肝纤维化的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程明亮	贵阳医学院病理生理教研室	158	1075	16.0	21.0
2	杨勤	贵阳医学院病理生理教研室	109	702	14.0	18.0
3	谢汝佳	贵阳医学院病理生理教研室	52	309	10.0	14.0
4	韩冰	贵阳医学院病理生理教研室	44	263	9.0	13.0
5	张成俊	贵阳医学院病理生理教研室	7	41	4.0	6.0
6	洪琴	贵阳医学院病理生理教研室	4	25	4.0	4.0