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摘要:
目的 研究γ-谷氨酰水解酶( γ-glutamyl hydrolase,GGH)基因452C/T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在急性白血病(acute leukemia,AL)患儿和正常儿童中的频率及分布特征.方法 应用逆转录-PCR-变性梯度凝胶电泳结合DNA直接测序技术,对92例AL患儿和124名正常儿童的cDNAs进行GGH基因第452位点SNP筛查.结果 AL组中GGH 452 TT、CT及CC基因型频率分别为2.2%、13.0%和84.8%;对照组中相应3种基因型频率分别为1.6%、l6.9%和81.5%;两组T等位基因频率分别为8.7%和10.1%;两组间的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05),但中国儿童与日本、非裔-美洲及墨西哥人群的T等位基因频率差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 确定了中国汉族儿童GGH 452C/T的等位基因频率,并初步确认GGH 452C/T基因多态性存在种、族差异.
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文献信息
篇名 急性白血病儿童γ-谷氨酰水解酶基因452C/T单核苷酸多态性研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 γ-谷氨酰水解酶基因 单核苷酸多态性 变性梯度凝胶电泳 急性白血病
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 352-355
页数 分类号 R394
字数 3865字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈小文 8 41 3.0 6.0
2 岳丽杰 12 23 3.0 3.0
3 张洪洪 3 8 2.0 2.0
4 郑苗苗 6 16 3.0 3.0
5 胡椿艳 2 5 2.0 2.0
6 杨春兰 6 16 3.0 3.0
7 赵玮 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
γ-谷氨酰水解酶基因
单核苷酸多态性
变性梯度凝胶电泳
急性白血病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导