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摘要:
[目的]为进一步观察右归饮对假体周围骨溶解模型大鼠体外诱导培育破骨细胞的分化以及相关基因表达的影响.[方法]制备假体周围骨溶解大鼠模型,六周后(造模)处死,无菌条件下用造模完成的大鼠的四肢骨髓腔中分离破骨细胞,接种于象牙薄片底物上,然后随机分为4组:高、中、低浓度右归饮血清模型组(Y1、Y2、Y3)和生理盐水对照血清模型组(Y4),分别添加高、中、低浓度右归饮含药血清及生理盐水对照血清;没有造模的大鼠的破骨细胞培养设为空白对照组(Y5),于第7d终止培养,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对TRAP阳性多核破骨细胞计数;采用吖啶橙荧光染色法计数破骨细胞的凋亡率;用RT-PCR测定ATP6i、IL-1、IL-6基因相对表达量,分析破骨细胞骨吸收活性.[结果]高、中、低浓度右归饮血清模型组(Y1、Y2、Y3)与生理盐水血清模型组(Y4)相比,TRAP染色阳性的破骨细胞数量显著减少,破骨细胞的凋亡率明显增加,ATP6i、IL-1、IL-6基因表达明显减少.生理盐水血清模型组(Y4)与生理盐水血清空白组(Y5)相比,TRAP染色阳性的破骨细胞数量显著增加,破骨细胞的凋亡率无显著性差异(P>0.05).[结论]一定浓度的右归饮含药血清对体外培养的颗粒病模型大鼠破骨细胞的增殖和分化具有明显的抑制作用,能显著抑制破骨细胞相关基因的表达.
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文献信息
篇名 右归饮对假体周围骨溶解大鼠模型体外培养破骨细胞分化和相关基因表达的影响
来源期刊 浙江中医药大学学报 学科 医学
关键词 右归饮 破骨细胞 颗粒病模型 细胞培养
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 55-60
页数 分类号 R331
字数 6125字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5509.2012.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童培建 209 1896 23.0 32.0
2 蔡运火 10 65 4.0 7.0
3 鲍航行 7 33 3.0 5.0
4 王金法 6 33 3.0 5.0
5 单乐天 28 117 7.0 8.0
6 杜文喜 30 248 8.0 14.0
7 赵鹏 6 56 3.0 6.0
8 方剑利 7 68 4.0 7.0
9 肖鲁伟 164 1412 20.0 28.0
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研究主题发展历程
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右归饮
破骨细胞
颗粒病模型
细胞培养
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江中医药大学学报
月刊
1005-5509
33-1349/R
大16开
杭州市滨江区滨文路
32-14
1977
chi
出版文献量(篇)
8026
总下载数(次)
6
总被引数(次)
49763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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