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摘要:
1,3-共轭烯炔不仅是有机合成的重要中间体,许多天然产物和具有生理活性的化合物的核心骨架都含有共轭烯炔单元,在已有的共轭烯炔的合成方法中钯铜共催化的烯基卤与端炔的Sonogashira偶联反应占据了统治地位.炔卤化合物是一种独特有趣的有机分子,它既能参与类似于端炔的偶联反应,又具有卤苯的过渡金属氧化加成的性能,这些特点使炔卤在构建复杂有机分子中起着重要的作用.我们以Pd(OAc)2为催化剂,K2CO3为碱,在DMF溶剂中实现了末端烯和炔基溴的交叉偶联反应高区域和立体选择性地合成1,3-共轭烯炔,考察了催化剂的种类、碱的种类和温度对反应的影响.研究结果表明:5 mol%Pd(OAc)2,2.5 equiv.K2CO3,在DMF溶剂中,不需要任何配体和添加剂,炔基溴与苯乙烯衍生物于80℃,与贫电子烯烃于室温反应2 h可以高产率得到所需产物,所有化合物的结构用IR,1H NMR,13CNMR,MS,高分辨质谱等方法进行了表征,该偶联反应合成途径简捷、反应条件温和,可为共轭烯炔化合物合成提供简便的途径.
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合成
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 钯催化炔溴和烯烃偶联合成共轭烯炔的研究
来源期刊 化学学报 学科 化学
关键词 钯催化 共轭烯炔 烯烃 炔溴 偶联反应
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1716-1720
页数 分类号 O625
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江焕峰 华南理工大学化学与化工学院 45 286 10.0 15.0
2 温燕梅 广东海洋大学理学院 26 161 8.0 12.0
传播情况
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
钯催化
共轭烯炔
烯烃
炔溴
偶联反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导