VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET在肝细胞癌中的表达及预后分析

• 作者: 付亚丽 储节胜 刘烈军 张博 徐建明 林莉 汪俊 王岩 葛飞娇 赵传华
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 VEGFR-2 PDGFR-β c-MET 生存分析 免疫组化 索拉非尼
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 609-615
• 分类号: R735.7
• 字数: 5263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0460.2012.07.008

摘要

目的 探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)和c-MET在肝细胞癌(HCC)中表达的临床意义及对预后的影响.方法 应用免疫组织化学法检测93例HCC组织中VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系.结果 VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET在HCC组织中的高表达率分别为86.0％、19.4％和80.6％.VEGFR－2表达与性别、HBsAg状态、分化程度、肝硬化有关(P＜0.05),PDGFR-β表达与AFP、肿瘤数目、肝硬化有关(P＜0.05),c-MET表达与临床病理特征无关.Cox多因素回归分析显示,65例服用索拉非尼患者的无进展生存期(PFS)与年龄(P=0.047)有关,总生存期(OS)与HBsAg(P =0.037)、AFP(P=0.015)和肿瘤大小(P =0.003)有关；PDGFR-β表达水平与OS相关(P=0.046),c-MET与PFS相关(P=0.01).结论 VEGFR-2在HCC合并肝硬化的患者中存在高表达,PDGFR-β高表达是HCC的预后不良指标,c-MET可能是HCC患者服用索拉非尼疗效的一个预测指标.