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摘要:
目的:探讨丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和安全性.方法:122例符合国际疾病分类的第10版(ICD-10)诊断标准的焦虑症患者随机分为丁螺环酮合并帕罗西汀组(简称合用组,n=61)和单用丁螺环酮组(简称单用组,n=61),疗程10周.采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA),Montgomery-Asberg抑郁量表(MADS)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(treatment emergent sympotoms seale,TESS)评定安全性.结果:单用组有2例脱落未纳入统计.在10周末,合用组的显效率高于单用组(80.3% vs.69.5%,P<0.05);两组治疗后HAMA,MADS评分均低于治疗前.两组治疗后合用组HAMA,MADS评分低于单用组.两组TESS评分在治疗后第2、4、6、8、10周末差异无统计学意义(均P>0.05).合用组嗜睡发生率高于单用组,但多在4周内消失.其他常见不良反应,如,头晕、头痛、恶心,两组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:丁螺环酮合并适当计量的帕罗西汀治疗焦虑症可提高疗效,安全性较好,是一种值得参考的治疗方法.
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文献信息
篇名 丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的随机对照研究
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 虑症 丁螺环酮 帕罗西汀 随机对照研究
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1301-1303
页数 分类号 R749.72
字数 3006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2012.08.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾天成 2 30 2.0 2.0
2 姜明刚 1 19 1.0 1.0
3 杨世涛 2 19 1.0 2.0
4 章继红 1 19 1.0 1.0
5 陈虹 1 19 1.0 1.0
6 张羽 1 19 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
虑症
丁螺环酮
帕罗西汀
随机对照研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
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22
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