作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 制备乙酰丁香酮.方法 以2,6-二甲氧基苯酚为原料,经酰化、Fries重排反应制得终产物.结果 反应总收率63.8%,产物结构由1H-NMR光谱确证.结论 该方法 原料经济,产率高,生产成本较低,适合工业化生产.
推荐文章
3-乙酰氨基苯乙酮的合成
3-乙酰氨基苯乙酮
苯乙酮
硝化
还原
酰化
乙酰乙酸酯法合成假性紫罗兰酮同分异构体温度反应行为研究
乙酰乙酸酯法
假性紫罗兰酮同分异构体
反应温度行为
初始生成速度
Arrhenius反应活化能
N-乙酰吗啉合成工艺的研究进展
N-乙酰吗啉
吗啉
合成
研究进展
(±)-茶螺烷酮的合成
茶螺烷酮
β-环柠檬醛
烯丙位氧化
超声波辐射
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 乙酰丁香酮的合成
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 乙酰丁香酮 合成 Fries重排
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 195-196
页数 分类号 TQ460.31
字数 1135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2012.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张立光 48 45 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (3)
共引文献  (7)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
乙酰丁香酮
合成
Fries重排
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
论文1v1指导