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摘要:
本课题组近年来发展的通过路易斯碱催化靛红Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚化合物的一种有效方法.在此基础上,本文研究了手性叔胺催化靛红MBH碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应,通过亲电反应途径以较高的立体选择性(达86%ee,dr〉95∶5)和高收率(达96%)合成C-3位含季碳手性中心的多官能团氧化吲哚产物.通过简单的转化可以得到含多个手性中心的2-吲哚酮-3,4'-哌啶环类骨架,这为进一步合成生理活性物质研究奠定了基础.
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烯丙基烷基化反应
不对称催化
螺环氧化吲哚
修饰金鸡纳碱催化的不对称烯丙基烷基化反应
金鸡纳碱
手性叔胺
不对称催化
β-酮酸酯
烯丙基烷基化
合成
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方酰胺
不对称胺化反应
环状磺酰亚胺
α-位胺化
催化剂
合成
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催化剂
三氯硅烷
N-芳基亚胺
不对称硅氢化
对映选择性
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应研究
来源期刊 化学学报 学科 化学
关键词 不对称有机催化 烯丙基烷基化 Morita-Baylis-Hillman碳酸酯 环状N-磺酰亚胺 2-氧化吲哚 季碳手性中心 2-吲哚酮-3,4'-哌啶环
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 1682-1685
页数 分类号 O623.626
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈应春 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 14 20 3.0 4.0
2 董琳 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 11 37 3.0 6.0
3 彭景 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 4 3 1.0 1.0
4 孙峋皓 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 1 3 1.0 1.0
5 张叔阳 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 1 3 1.0 1.0
6 周清清 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
不对称有机催化
烯丙基烷基化
Morita-Baylis-Hillman碳酸酯
环状N-磺酰亚胺
2-氧化吲哚
季碳手性中心
2-吲哚酮-3,4'-哌啶环
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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