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摘要:
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时发现碳酸酐酶(CA)蛋白下调表达。利用RT-PCR方法克隆CA基因的全长cDNA,GenBank登录号JN033201,长度为1119bp,包括1个966bp的开放阅读框,编码321bp的氨基酸序列,同源性分析表明,12个不同植物同源性为81%~88%。龙眼CA基因具有典型的CA结构域,并且非常保守。实时荧光定量分析结果表明,CA在龙眼根、茎、叶中都有表达,为组成型表达,在叶中的表达量最高,茎和根中的表达量最少。CA基因在低温胁迫下随着低温胁迫时间的延长而发生变化。将CA在大肠杆菌中表达,获得1个约40.5kD的外源蛋白。推测CA表达与低温胁迫有关。
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文献信息
篇名 低温胁迫下龙眼碳酸酐酶基因(CA)的克隆与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 龙眼 低温胁迫 蛋白质组学 差异蛋白 碳酸酐酶 基因 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 243-252
页数 分类号 S667.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈虎 广西大学农学院 17 349 10.0 17.0
2 罗聪 广西大学农学院 46 353 9.0 18.0
3 胡颖 广西大学农学院 14 61 3.0 7.0
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园艺学报
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0513-353X
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82-471
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