苎麻ACC合酶基因(BnACS1)的克隆和表达分析

• 作者: 余伟林 周精华 揭雨成 敬礼恒 邢虎成 钟英丽
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 苎麻 乙烯 ACC合成酶 ACS 克隆表达
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 2306-2311
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.02306

摘要

根据苎麻转录组测序中的ACS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆了该基因的全长cDNA序列,命名为BnACS1,在GenBank中的登录号为JQ970520.该基因的cDNA序列全长为1 674 bp,其开放阅读框长1 470 bp,编码489个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点分别为54.55 kD和6.37,与苹果(AB034993)、枇杷(GQ370520)、苦瓜(AF248734)、牡丹(DQ337250)、烟草(AY426755)和胡杨(AB033502) ACS基因核苷酸序列的相似性分别为74％、74％、72％、71％、70％和70％,氨基酸序列的相似性分别为75％、74％、71％、71％、70％和74％.半定量RT-PCR分析表明,BnACS1基因在根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中在根系和雄花中表达较高,在茎中表达最低.荧光定量PCR分析表明,BnACS1受ABA和干旱的诱导表达上调,不受高盐诱导表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	揭雨成	湖南农业大学苎麻研究所	80	315	10.0	13.0
3	周精华	湖南农业大学苎麻研究所	13	66	5.0	7.0
4	邢虎成	湖南农业大学苎麻研究所	67	267	9.0	12.0
8	钟英丽	湖南农业大学苎麻研究所	17	107	6.0	10.0
12	余伟林	湖南农业大学苎麻研究所	5	31	4.0	5.0