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摘要:
以原核表达重组蛋白作为抗原建立了猪沙波病毒(SaV)抗体的间接ELISA检测方法.使用矩阵滴定法确定抗原包被浓度为6.4μg/mL,血清稀释倍数为1∶50.试验选用1% BSA作为封闭液,血清和二抗的最佳作用时间分别为60 min和40 min.选择无致癌的TMB为底物,确定TMB最佳反应时间为10 min.通过对20份猪阴性血清样品的检测,计算阳性判定值为0.203.通过交叉试验、批内和批间重复性试验证明,本研究建立的SaV间接ELISA检测方法具有特异性高,重复性好的特点,可用于猪沙波病毒抗体的检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪沙波病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪沙波病毒 间接ELISA 抗体
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 13-16
页数 分类号 S855.3
字数 3253字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华修国 上海交通大学农业与生物学院 155 1291 18.0 27.0
2 蒋静 23 96 6.0 8.0
3 王艳 28 48 4.0 5.0
4 沈权 上海交通大学农业与生物学院 5 16 3.0 4.0
5 陈琰 上海交通大学农业与生物学院 9 43 3.0 6.0
传播情况
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节点文献
猪沙波病毒
间接ELISA
抗体
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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39872
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