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摘要:
目的:多倍性是物种形成的重要机制,决定一些重要器官细胞产生的数量和功能,而且与某些病理过程(如恶性肿瘤)的发生有密切关系.我们通过建立相对同步化的多倍体细胞模型,已经证实mTOR/S6K1参与多倍体细胞周期的调控.本课题主要研究mTOR下游的另一个重要信号分子4E-BP1是否也参与细胞的倍体化调控.方法:诺考达唑诱导Dami细胞建立相对同步化的多倍体细胞模型,Western-blot分析多倍体细胞模型中mTOR/4E-BP1通路信号分子表达和磷酸化修饰位点的变化,流式细胞仪双荧光分析4E-BP1不同结构域磷酸化位点修饰与细胞周期各时相的关系.结果:诺考达唑诱导的Dami细胞可作为相对同步化的多倍体细胞周期模型,在二倍体和多倍体细胞周期中,mTOR表达增加及第2448位丝氨酸位点磷酸化发生在G1期进入S期,4E-BP1的第37,46位苏氨酸和第65位丝氨酸位点磷酸化发生在G2/M期.结论:mTOR/4E-BP1通路参与多倍体细胞周期的调控.
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文献信息
篇名 mTOR/4E-BP1参与诺考达唑诱导的Dami细胞多倍体化调控
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 多倍体 mTOR 4E-BP1
年,卷(期) 2012,(33) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6426-6430
页数 分类号 Q75|Q78|R329.28
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马东初 沈阳军区总医院医学实验科 43 149 6.0 10.0
2 于卉影 沈阳军区总医院医学实验科 14 68 5.0 7.0
3 蔺迪 沈阳军区总医院医学实验科 11 53 4.0 7.0
4 孙英慧 沈阳军区总医院医学实验科 20 72 4.0 8.0
5 陶顺艳 沈阳军区总医院医学实验科 2 3 1.0 1.0
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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