摘要:
背景 研究证明促红细胞生成素(EPO)通过抗凋亡作用对脱离视网膜光感受器细胞具有保护作用,然而其对细胞信号转导途径的影响尚不清楚.目的 探讨EPO对大鼠脱离视网膜细胞信号转导途径的影响.方法 24只SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组、视网膜脱离(RD)组、RD+PBS组和RD+EPO组.RD+PBS组和RD+EPO组在建立RD模型后立即分别向玻璃体体腔内注射5μl PBS和400 ng EPO.注射3d后剥取大鼠神经视网膜,采用Western blot分别检测大鼠视网膜中Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)、p-JAK2、Akt、p-Akt、细胞外调节蛋白激酶1/2( ERK-1/2)、p-ERK-1/2、信号转导与转录活化因子5(STAT5)、p-STAT5、核因子-kB(NF-kB)和p-NF-kB. 结果 RD后3d,正常对照组、RD组、RD+PBS组和RD+EPO组JAK2在视网膜中的表达差异无统计学意义(F=0.298,P=0.826),但p-JAK2的磷酸化增强(F=24.435,P=0.000),RD组、RD+PBS组及RD+EPO组p-JAK2均高于正常对照组(P<0.05),RD+EPO组明显高于RD组和RD+PBS组(P<0.05).Akt在4个组视网膜中的表达差异无统计学意义(F=0.681,P=0.588),但p-Akt表达的总体比较差异有统计学意义(F=48.163,P=0.000),RD+EPO组明显高于RD组和RD+ PBS组(P<0.05).各组总ERK-1/2的表达差异均无统计学意义(F=0.978,P=0.450;F=1.115,P=0.399),但ERK-1/2的磷酸化程度增强(F=19.092、14.393,P=0.001),RD组、RD+PBS组及RD+EPO组p-ERK-1/2均高于正常对照组(P<0.05),RD组和RD+PBS组之间p-ERK-1/2的表达差异无统计学意义(P>0.05),但RD+EPO组p-ERK-1/2明显增强(P<0.05).STAT5在各组大鼠视网膜中的表达差异无统计学意义(F=1.136,P=0.391),但RD后STAT5的磷酸化显著增强(F=14.189,P=0.001);RD+EPO组与RD组、RD+PBS组之间差异无统计学意义(P>0.05).各组总NF-kB的表达无增强(F=0.696,P=0.580),但NF-kB的磷酸化显著增强(F=40.103,P=0.000);RD+EPO组与RD组、RD+ PBS组间差异无统计学意义(P>0.05). 结论 PI3K/Akt途径和MAPK/ERK-1/2途径可能参与EPO对RD后光感受器细胞的保护作用.